Articole semnate de acelasi autor in Revista Romana de Pediatrie:

KALLMANN Syndrome – case report

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

I. Velea, Corina Paul, Ionela Tămăşan, Loredana Todorescu-Negru, E. Boia, F. Bîrsăşteanu and D. Oneţ

ABSTRACT

Kallmann Syndrome is classically characterized by isolated GnRH deficit associated with hypo/anosmia. Clinically the patients presented micropenis, cryptorchidism, absence of puberty occurence, infertility. The paper presents the case of an adolescent aged 16, presenting anosmia and hypogonadism (observed by family) even since he was 3 years old. He was evaluated repeatedly in different medical services, but no clear diagnosis was made. Finally, the patient was admitted in Clinic II Pediatrics for investigations and diagnosis.

Key words: anosmia, hypogonadism, testosteron

Full text | PDF

I. Velea

SINDROM KALLMANN

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

I. Velea, Corina Paul, Ionela Tămăşan, Loredana Todorescu-Negru, E. Boia, F. Bîrsăşteanu and D. Oneţ

REZUMAT

Sindromul Kallmann se caracterizează prin deficit izolat de GnRH, asociat cu hipo/anosmie. La examenul clinic al pacienţilor cu sindrom Kallmann se decelează micropenis, criptorhidie, absenţa instalării pubertăţii, infertilitate. Se prezintă cazul unui adolescent în vârstă de 16 ani, afirmativ cu anosmie şi hipogonadism (sesizat de aparţinători) încă de la vârsta de 2-3 ani. A fost evaluat în repetate rânduri în diferite servicii medicale, fără a se stabili un diagnostic de certitudine. Ulterior, pacientul se internează în Clinica II Pediatrie pentru investigaţii suplimentare şi precizare de diagnostic.

Cuvinte cheie: anosmie, hipogonadism, testosteron

Full text | PDF

I. Velea