SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOI - Crossref
Similarity Check by iThenticate, worldwide No 1 professional plagiarism checking system
DOAJ
Ebsco Host - Medline
Google Academic
Semantic Scholar

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

KALLMANN Syndrome – case report

, , , , , and

ABSTRACT

Kallmann Syndrome is classically characterized by isolated GnRH deficit associated with hypo/anosmia. Clinically the patients presented micropenis, cryptorchidism, absence of puberty occurence, infertility. The paper presents the case of an adolescent aged 16, presenting anosmia and hypogonadism (observed by family) even since he was 3 years old. He was evaluated repeatedly in different medical services, but no clear diagnosis was made. Finally, the patient was admitted in Clinic II Pediatrics for investigations and diagnosis.

Key words: anosmia, hypogonadism, testosteron

Full text | PDF

Leave a Reply