SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOAJ
Ebsco Host - Medline
DOI - Crossref

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

SINDROM KALLMANN

, , , , , and

REZUMAT

Sindromul Kallmann se caracterizează prin deficit izolat de GnRH, asociat cu hipo/anosmie. La examenul clinic al pacienţilor cu sindrom Kallmann se decelează micropenis, criptorhidie, absenţa instalării pubertăţii, infertilitate. Se prezintă cazul unui adolescent în vârstă de 16 ani, afirmativ cu anosmie şi hipogonadism (sesizat de aparţinători) încă de la vârsta de 2-3 ani. A fost evaluat în repetate rânduri în diferite servicii medicale, fără a se stabili un diagnostic de certitudine. Ulterior, pacientul se internează în Clinica II Pediatrie pentru investigaţii suplimentare şi precizare de diagnostic.

Cuvinte cheie: anosmie, hipogonadism, testosteron

Full text | PDF

Leave a Reply