SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Indexed

DOI - Crossref
Similarity Check by iThenticate, worldwide No 1 professional plagiarism checking system
DOAJ
Ebsco Host - Medline
Google Academic
Semantic Scholar

HIGHLIGHTS

ICMJE- Recommendations

Read the Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly work in Medical Journals.

Promoting Global Health

The published medical research literature is a global public good. Medical journal editors have a social responsibility to promote global health by publishing, whenever possible, research that furthers health worldwide.

SINDROMUL INCISIVULUI MAXILAR MEDIAN UNIC

, , , and

REZUMAT

Sindromul incisivului maxilar median unic este o afecţiune complexă, datorată unor defecte multiple de dezvoltare, în special pe linia mediană, secundar acţiunii unor factori necunoscuţi, care acţionează în zilele 35-38 de viaţă intrauterină. Autorii prezintă cazul copilului V.C. în vârstă de 13 ani 9 luni, cu repetate internări în vederea evaluării pentru hipostatură şi retard mental. La vârsta de 5 ani a fost diagnosticat cu astm bronşic, iar la vârsta de 10 ani cu panhipopituitarism; a urmat tratament de substituţie tiroidiană şi cu hormon de creştere, dar inconstant. Examenul clinic: retard statural marcat, facies dismorf, obstrucţie nazală cronică, prezenţa incisivului maxilar median unic, retard mental moderat, cu deficit de atenţie. Examinări paraclinice: CT cranian – hipoplazie hipofizară, determinările hormonale au confirmat diagnosticul de panhipopituitarism.

Cuvinte cheie: sindromul incisivului maxilar median unic, copil

Full text | PDF

Leave a Reply