SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOAJ
Ebsco Host - Medline

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

SINDROMUL INCISIVULUI MAXILAR MEDIAN UNIC

, , , and

REZUMAT

Sindromul incisivului maxilar median unic este o afecţiune complexă, datorată unor defecte multiple de dezvoltare, în special pe linia mediană, secundar acţiunii unor factori necunoscuţi, care acţionează în zilele 35-38 de viaţă intrauterină. Autorii prezintă cazul copilului V.C. în vârstă de 13 ani 9 luni, cu repetate internări în vederea evaluării pentru hipostatură şi retard mental. La vârsta de 5 ani a fost diagnosticat cu astm bronşic, iar la vârsta de 10 ani cu panhipopituitarism; a urmat tratament de substituţie tiroidiană şi cu hormon de creştere, dar inconstant. Examenul clinic: retard statural marcat, facies dismorf, obstrucţie nazală cronică, prezenţa incisivului maxilar median unic, retard mental moderat, cu deficit de atenţie. Examinări paraclinice: CT cranian – hipoplazie hipofizară, determinările hormonale au confirmat diagnosticul de panhipopituitarism.

Cuvinte cheie: sindromul incisivului maxilar median unic, copil

Full text | PDF

Leave a Reply