Articole semnate de acelasi autor in Revista Romana de Pediatrie:

Solitary median maxillary central incisor syndrome – case report

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LX, Nr. 3, An 2011

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

Ileana Puiu, Carmen Niculescu, Laura Marinău, Veronica Maria and Ioana Opriţoiu

ABSTRACT

Solitary median maxillary central incisor syndrome is a complex disorder consisting of multiple defects of development, mainly midline defects, secondary to the action of unknown factors operating in utero about the 35th-38th days from conception. The authors present a case of the child V.C. of 13 years and 9 months old, with repeated admissions for the assessment of short stature and mental retardation. At the age of 5 years the child was diagnosed with asthma, and at 10 years old with panhypopituitarism, and took inconstantly a thyroid replacement and growth hormone therapy. Clinical examination: severe short stature, facial dysmorphism, chronic nasal obstruction, the presence of a solitary median central incisor, moderate mental retardation with attention deficit. Laboratory examinations: cranial CT – pituitary hypoplasia; the hormonal tests confirmed the diagnosis of panhypopituitarism.

Key words: solitary median maxillary incisor syndrome, child

Full text | PDF

Ileana Puiu

SINDROMUL INCISIVULUI MAXILAR MEDIAN UNIC

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

Ileana Puiu, Carmen Niculescu, Laura Marinău, Veronica Maria and Ioana Opriţoiu

REZUMAT

Sindromul incisivului maxilar median unic este o afecţiune complexă, datorată unor defecte multiple de dezvoltare, în special pe linia mediană, secundar acţiunii unor factori necunoscuţi, care acţionează în zilele 35-38 de viaţă intrauterină. Autorii prezintă cazul copilului V.C. în vârstă de 13 ani 9 luni, cu repetate internări în vederea evaluării pentru hipostatură şi retard mental. La vârsta de 5 ani a fost diagnosticat cu astm bronşic, iar la vârsta de 10 ani cu panhipopituitarism; a urmat tratament de substituţie tiroidiană şi cu hormon de creştere, dar inconstant. Examenul clinic: retard statural marcat, facies dismorf, obstrucţie nazală cronică, prezenţa incisivului maxilar median unic, retard mental moderat, cu deficit de atenţie. Examinări paraclinice: CT cranian – hipoplazie hipofizară, determinările hormonale au confirmat diagnosticul de panhipopituitarism.

Cuvinte cheie: sindromul incisivului maxilar median unic, copil

Full text | PDF

Ileana Puiu