SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIII, Nr. 1, An 2014
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOAJ
Ebsco Host - Medline
DOI - Crossref

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

MULTIFACTORIAL ETIOPATHOGENY OF HENÖCH-SCHÖNLEIN PURPURA IN PEDIATRIC AGE

, , , , and

ABSTRACT

Henöch-Schönlein purpura is a small-vessel vasculitis characterized by an abnormal response of the immune system: immunoglobulin A (IgA), C3 and immune complex deposition in arterioles, capillaries and venules. The syndrome is mostly seen in children, but it may affect people of any age. It is more common in boys than in girls. The etiology of Henöch-Schönlein purpura is unknown. Multiple infectious agents as well as drugs, foods, and insect bites may trigger Henöch-Schönlein purpura. Susceptibility to HSP may have a genetic origin. Several reports suggest that deficiency of complement 4 (C4) from deletion of C4 genes predisposes patients to IgA nephropathy and HSP nephritis.

Keywords: Henöch-Schönlein purpura, vasculitis, child

Full text | PDF

Leave a Reply