SELECT ISSUE

Indexată BDI | IDB Indexed
![]() | |
![]() |
|
![]() |
HIGHLIGHTS
Publicarea de articole științifice
Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]
RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]
Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]
LIVER DISEASE IN CHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS
Laura Mihaela Trandafir, Iulia Straticiuc Ciongradi, Ginel Baciu and Dana Teodora Anton Păduraru
ABSTRACT
Liver disease is an early complication in children with cystic fibrosis (CF).The clinical manifestations in hepatobiliary disease of CF include neonatal cholestasis, liver steatosis, liver fibrosis, biliary lithiasis, focal biliary cirrhosis and multilobular cirrhosis, with or without portal hypertension. Changes in the tests evaluating the liver function are inconsistent and are not correlated with the severity of the liver lesions. The diagnosis of liver disease in CF requires the presence of at least two of the following four diagnosis criteria:clinical manifestations, pathologic liver function tests, ultrasound and histologic changes.The annual follow-up to evaluate the liver function is s recommended for diagnosis of asymptomatic liver disease and early initiation of treatment with ursodeoxycholic acid. The improvement of the liver function influences life quality and increases the survival rate in patients with CF
Keywords: cystic fibrosis, liver disease, ursodeoxycholic acid, children