SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIII, Nr. 1, An 2014
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOAJ
Ebsco Host - Medline
DOI - Crossref

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

ETIOPATOGENIA MULTIFACTORIALA A PURPUREI HENOCH-SCHONLEIN LA VARSTA PEDIATRICA

, , , , and

ABSTRACT

Purpura Henöch-Schönlein (PHS) este o afecţiune a vaselor mici caracterizată printr-un răspuns anormal al sistemului imun: imunoglobulina A (IgA), fracţiunea a 3-a a complementului şi depunerea de complexe imune circulante în pereţii arteriolelor, venulelor şi a capilarelor. Sunt afectaţi predominant copiii, dar simptomatologia poate apărea şi la vârsta adultă. Boala este mai frecventă la pacienţii de sex masculin. Etiologia purpurei nu este deocamdată cunoscută, însă se pare ca există anumiţi factori de risc pentru apariţia acesteia: agenţi infecţioşi (Streptococ, parvovirusuri), înţepături de insecte, alimente sau medicamente (antibiotice, antihistaminice). Sus ceptibilitatea la PHS poate avea origine genetică. Numeroase rapoarte sugerează că deficienţa complementului (C4) datorată deleţiei genelor ce codează sinteza acestei fracţiuni determină predispoziţia la nefropatie IgA şi la nefrita Henöch-Schönlein.

Keywords: purpura Henöch Schönlein, vasculită, copil

Full text | PDF

Leave a Reply