ETIOPATOGENIA MULTIFACTORIALA A PURPUREI HENOCH-SCHONLEIN LA VARSTA PEDIATRICA

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIII, Nr. 1, An 2014

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

National Awards “Science and Research”

NEW! RJP has announced the annually National Award for "Science and Research" for the best scientific articles published throughout the year in the official journal.

ICMJE- Recommendations

Read the Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly work in Medical Journals.

Promoting Global Health

The published medical research literature is a global public good. Medical journal editors have a social responsibility to promote global health by publishing, whenever possible, research that furthers health worldwide.

Adriana Mocanu, Ingrith Miron, Smaranda Diaconescu, Nicoleta Gimiga, Claudia Olaru and Marin Burlea

ABSTRACT

Purpura Henöch-Schönlein (PHS) este o afecţiune a vaselor mici caracterizată printr-un răspuns anormal al sistemului imun: imunoglobulina A (IgA), fracţiunea a 3-a a complementului şi depunerea de complexe imune circulante în pereţii arteriolelor, venulelor şi a capilarelor. Sunt afectaţi predominant copiii, dar simptomatologia poate apărea şi la vârsta adultă. Boala este mai frecventă la pacienţii de sex masculin. Etiologia purpurei nu este deocamdată cunoscută, însă se pare ca există anumiţi factori de risc pentru apariţia acesteia: agenţi infecţioşi (Streptococ, parvovirusuri), înţepături de insecte, alimente sau medicamente (antibiotice, antihistaminice). Sus ceptibilitatea la PHS poate avea origine genetică. Numeroase rapoarte sugerează că deficienţa complementului (C4) datorată deleţiei genelor ce codează sinteza acestei fracţiuni determină predispoziţia la nefropatie IgA şi la nefrita Henöch-Schönlein.

Keywords: purpura Henöch Schönlein, vasculită, copil

Full text | PDF