COMPLICATII CARDIACE IN DISTROFIA MUSCULARA DUCHENNE LA COPIL

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIV, Nr. 4, An 2015

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

National Awards “Science and Research”

NEW! RJP has announced the annually National Award for "Science and Research" for the best scientific articles published throughout the year in the official journal.

ICMJE- Recommendations

Read the Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly work in Medical Journals.

Promoting Global Health

The published medical research literature is a global public good. Medical journal editors have a social responsibility to promote global health by publishing, whenever possible, research that furthers health worldwide.

Ioana Grigore, Mariana Frasin and Georgeta Diaconu

REZUMAT

Complicaţiile cardiace sunt frecvent diagnosticate în distrofia musculară Duchenne (DMD), manifestările clinice fiind în general evidente după vârsta de 10 ani. Înregistrările electrocardiografice au obiectivat la aceşti pacienţi diferite modificări, cele mai frecvente fiind reprezentate de unde R ample în precordialele drepte, unde Q profunde stângi, tulburări de conducere şi aritmii. Examenul ecocardiografic poate obiectiva prezenţa disfuncţiilor cardiace subclinice la copiii cu vârstă sub 12 ani diagnosticaţi cu DMD. La pacienţii la care examenul ecocardiografic standard este în limite normale, indexul de performanţă miocardic este un parametru util în de pistarea precoce a anomaliilor cardiace asimptomatice. Rezonanţa magnetică cardiovasculară oferă informaţii atât cu privire la funcţia sistolică a ventriculului stâng, cât şi a modificărilor ţesutului miocardic şi a apariţiei fibrozei, leziuni ce rar pot fi obiectivate înaintea vârstei de 10 ani. Toate aceste explorări trebuie avute în vedere la copiii cu DMD la finalul unui bilanţ neurologic complet.

Cuvinte cheie: manifestări cardiace, distrofie musculară Duchenne, copil

Full text | PDF