CARDIAC COMPLICATIONS IN DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY IN CHILDREN

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIV, Nr. 4, An 2015

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

Publicarea de articole științifice

Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

Ioana Grigore, Mariana Frasin and Georgeta Diaconu

ABSTRACT

Cardiac complications are frequently diagnosed in Duchenne muscular dystrophy (DMD), clinical manifestations generally appear after age 10. ECG recordings objectified various changes in these patients, the most common being represented by extensive R waves in V1, left deep Q waves, conduction abnormalities and arrhythmias. Echocardiographic examination may objective the presence of subclinical cardiac dysfunction in children under 12 years old diagnosed with DMD. In patients where standard echocardiographic examination is normal, myocardial performance index is a parameter useful in early detection of asymptomatic cardiac abnormalities. Cardiovascular magnetic resonance provides information both on left ventricular systolic function and myocardial tissue changes and occurrence of fibrosis, lesions rarely objectified before the age of 10 years. All these explorations should be considered in children with DMD at the end of a complete neurological exam.

Keywords: cardiac manifestations, Duchenne muscular dystrophy, child

Full text | PDF