SELECT ISSUE

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIII, Nr. 1, An 2014
ISSN 1454-0398  |  e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398

Indexed in / abstracted by

Thomson Reuters Embase
Scopus Cross-ref
Index Copernicus
Ulrichs Ebsco Host
Medline - Ebsco PubMed

HIGHLIGHTS

Publicarea de articole stiintifice

Stimati cititori, va reamintim ca autorii primi ai articolelor stiintifice pot acumula 80 de credite EMC in urma publicarii. Daca un articol are mai multi autori, cele 80 de credite [...]

Premiul Societatii pentru autori

Incepand cu 2016, Societatea Romana de Pediatrie ofera Premiul Societatii - pentru autorii celor mai bune articole stiintifice publicate [...]

Plagiatul – in actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutata in ultima vreme. Aparitia unor programe performante de cautare si identificare a similitudinilor intre texte [...]

GLIOAMELE CAILOR OPTICE IN NEUROFIBROMATOZA DE TIP 1 LA COPIL

, , and

REZUMAT

Gliomul de căi optice are expresie clinică maximă în copilărie, în jurul vârstei de 5 ani, fiind a doua tumoră ca frecvenţă în neurofibromatoza tip 1. Topografic se descriu 3 tipuri de glioame de căi optice: tipul I – glioame retrobulbare prechiasmatice, tipul II – glioame de tract optic şi tipul III – glioame chiasmatice. Examenele neuroimagistice sunt esenţiale în stabilirea diagnosticului şi a indicaţiei neurochirurgicale. Managementul acestor tumori este dificil chiar dacă au caracteristici histopatologice benigne. Pacienţii cu glioame de nerv optic simptomatice şi progresie documentată neuroimagistic au indicaţie de rezecţie tumorală. Glioamele de nerv optic aso ciate neurofibromatozei tip 1 au în general o evoluţie bună, factorii de prognostic nefavorabil fiind reprezentaţi de debutul clinic precoce, sub vârsta de 6 ani şi de afectarea chiasmatică şi retrochiasmatică.

Cuvinte cheie: gliom de căi optice, neurofibromatoză tip 1, copil

Full text | PDF

Leave a Reply