SELECT ISSUE

Indexată BDI | IDB Indexed
![]() | |
![]() |
|
![]() |
HIGHLIGHTS
Publicarea de articole științifice
Stimați cititori, vă reamintim că autorii primi ai articolelor științifice pot acumula 80 de credite EMC în urma publicării. Dacă un articol are mai mulți autori, cele 80 de credite [...]
RJP și SRPed oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]
Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]
GLIOAMELE CAILOR OPTICE IN NEUROFIBROMATOZA DE TIP 1 LA COPIL
Ramona Filipescu, Ion Poeata, Ioana Grigore and Georgeta Diaconu
REZUMAT
Gliomul de căi optice are expresie clinică maximă în copilărie, în jurul vârstei de 5 ani, fiind a doua tumoră ca frecvenţă în neurofibromatoza tip 1. Topografic se descriu 3 tipuri de glioame de căi optice: tipul I – glioame retrobulbare prechiasmatice, tipul II – glioame de tract optic şi tipul III – glioame chiasmatice. Examenele neuroimagistice sunt esenţiale în stabilirea diagnosticului şi a indicaţiei neurochirurgicale. Managementul acestor tumori este dificil chiar dacă au caracteristici histopatologice benigne. Pacienţii cu glioame de nerv optic simptomatice şi progresie documentată neuroimagistic au indicaţie de rezecţie tumorală. Glioamele de nerv optic aso ciate neurofibromatozei tip 1 au în general o evoluţie bună, factorii de prognostic nefavorabil fiind reprezentaţi de debutul clinic precoce, sub vârsta de 6 ani şi de afectarea chiasmatică şi retrochiasmatică.
Cuvinte cheie: gliom de căi optice, neurofibromatoză tip 1, copil