Alice Raica, Sonia Tănăsescu, Mădălina Gălice and Liviu Pop

REZUMAT

Deşi malformaţiile congenitale de cord reprezintă o reală problemă de sănătate publică, familiile acestor copii ştiu puţin despre terapie, munca socială, educaţie specială sau conceptele de împărţire a îngrijirii. În ultimul timp există tendinţa de a implica tot mai mult părinţii în educaţia acestor copii, totodată sugerându-se că simpla implicare nu este suficientă, ei trebuind să fie educaţi şi sfătuiţi mereu de către un specialist. Părinţii au nevoie de timp pentru a se descărca de vină, pentru a acepta diagnosticul şi pentru a primi explicaţii repetate. Ambulatorul Clinicii II Pediatrie Timişoara are în evidenţă 620 de copii purtători de malformaţii cardiace, cu vârsta cuprinsă între 30 de zile şi 16 ani. Pentru aceşti copii este necesară o muncă în echipă, cu participarea, pe lângă pediatru, a cardiologului, specialistului radiolog, neurolog, oftalmolog, psiholog. Aceşti copii necesită monitorizare permanentă în privinţa terapiei de fond, momentul optim al intervenţiei chirugicale, depăşirea axietăţii copiilor şi a părinţilor. În concluzie, familia copilului purtător al unei boli cardiace trebuie să cunoască şi să fie instruită asupra bolii şi să sesizeze orice intercurenţă medicului cardiolog pediatru.

Cuvinte cheie: malformaţii de cord, copil, terapie, educaţie specială

Full text | PDF