GLIOAMELE CAILOR OPTICE IN NEUROFIBROMATOZA DE TIP 1 LA COPIL

Revista Romana de PEDIATRIE | Volumul LXIII, Nr. 1, An 2014

ISSN 1454-0398 | e-ISSN 2069-6175
ISSN-L 1454-0398
DOI: 10.37897/RJP

National Awards “Science and Research”

NEW! RJP has announced the annually National Award for "Science and Research" for the best scientific articles published throughout the year in the official journal.

ICMJE- Recommendations

Read the Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly work in Medical Journals.

Promoting Global Health

The published medical research literature is a global public good. Medical journal editors have a social responsibility to promote global health by publishing, whenever possible, research that furthers health worldwide.

Ramona Filipescu, Ion Poeata, Ioana Grigore and Georgeta Diaconu

REZUMAT

Gliomul de căi optice are expresie clinică maximă în copilărie, în jurul vârstei de 5 ani, fiind a doua tumoră ca frecvenţă în neurofibromatoza tip 1. Topografic se descriu 3 tipuri de glioame de căi optice: tipul I – glioame retrobulbare prechiasmatice, tipul II – glioame de tract optic şi tipul III – glioame chiasmatice. Examenele neuroimagistice sunt esenţiale în stabilirea diagnosticului şi a indicaţiei neurochirurgicale. Managementul acestor tumori este dificil chiar dacă au caracteristici histopatologice benigne. Pacienţii cu glioame de nerv optic simptomatice şi progresie documentată neuroimagistic au indicaţie de rezecţie tumorală. Glioamele de nerv optic aso ciate neurofibromatozei tip 1 au în general o evoluţie bună, factorii de prognostic nefavorabil fiind reprezentaţi de debutul clinic precoce, sub vârsta de 6 ani şi de afectarea chiasmatică şi retrochiasmatică.

Cuvinte cheie: gliom de căi optice, neurofibromatoză tip 1, copil

Full text | PDF